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阿斯利康公司8日宣布,由于一名受试者泛起“可能无法解释的疾病”,企业决议暂停在全球多地临床试验AZD1222,由自力委员会审查。AZD1222由英国牛津大学詹纳研究所和牛津疫苗小组互助研制,已授权阿斯利康做进一步开发、生产和供应。全球跨越5万人介入临床试验。疫苗已在美国启动3期临床试验,在英国、巴西和南非进入后期临床试验阶段,现在,阿斯利康住手了在四个国家的疫苗试验作为预防措施。
然而,正在对阿斯利康疫苗举行试验的印度血清研究所9日示意,-------------------------
-------------------------仍将对疫苗举行试验,“没有遇到任何问题”。这一声明在该国引发争议,有印度官员示意“震惊”。欢迎进入欧博开户网址(Allbet Gaming):www.aLLbetgame.us,欧博网址开放会员注册、代理开户、电脑客户端下载、苹果安卓下载等业务。
据新德里电视台10日报道,印度血清研究所收到一封来自印度药品治理总局(DCGI)的信函,信中质疑,为什么全球别处疫苗试验已经住手的情形下,印度仍在继续试验?此外,为什么药品治理总局没有收到泛起不良状态患者的详细讲述? 收到信后,印度血清研究所10日连忙示意,将住手原定于下周在印度最先的疫苗三期试验。“我们正在审查情形,在阿斯利康重启试验前暂停在印度的试验。我们正在遵照印度药品治理总局的指示,无法就试验作进一步谈论。”报道称,该试验原计划在印度17个地址的1600名志愿者中举行。志愿者对即将举行的检测越来越感应担忧。 印度当前疫情形势严峻,据印度卫生部9月9日宣布的数据,印度新冠肺炎确诊病例升至4465863例,累计殒命75062例。
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